Przemysł farmaceutyczny

1. Opracowanie i walidacja nowych metod analitycznych lub optymalizacja już istniejących:
– zawartość substancji czynnych, substancji słodzących,
substancji konserwujących
– zawartość rozpuszczalników
– profil zanieczyszczeń
– potwierdzenie tożsamości
– uwalnianie
2. Transfer metod i pomoc przy wdrożeniu na sprzęcie klienta.
3. Badania stabilności i tworzenie raportów z badań wraz z opracowaniem danych statystycznych.
4. Rutynowe analizy jakościowe i ilościowe surowców i produktów.
5. Pomoc i doradztwo w sprawach związanych z problematyką analityczną i technologiczną.
6. Opracowania statystyczne bdadań biodostępności, biorównoważności, badań klinicznych oraz oceny skuteczności
Gwarantujemy zgodność metod z najnowszymi wytycznymi Ph. Eur., ICH, FP, USP i innych aktów prawnych regulujących wymagania dotyczące produktów gotowych (tabletek, kapsułek, syropów, zawiesin, kremów, żelów, czopków, maści, itp.), substancji czynnych (API) i materiałów pomocniczych.
Oferta skierowana jest do producentów produktów leczniczych, wytwórców substancji czynnych i pomocniczych.
7. Analizy zanieczyszczeń i substancji szkodliwych w suplementach diety.
8. Analizy zafałszowanych (podrobionych) produktów leczniczych.